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Luminex 液相芯片检测系统

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自2005年6月、标志着该技术在科学研究领域得到的最高荣誉，基于多色微球xMAP技术在Luminex中的应用文章发表在《Nature》杂志上。2017年，Luminex技术在科研领域应用广泛普及。

  • 产品介绍

    Luminex多因子检测技术在不同颜色编码的微球上，单孔可同时检测多达50种分析物，包被不同的特异性抗体，利用96孔板作为 反应板，实现高通量的蛋白精确定量（Fig. 1）。 Fig. 1 Luminex多因子检测技术原理

  • 适用物种

    • Human 人 • Primate 灵长类 • Mouse 小鼠 • Rat 大鼠 • Porcine 猪

  • Luminex应用实例

    细胞因子风暴监控（IF=82.9） placeholder+image

    • 目的：改造CAR-T的输注安全性评估
    • 样本：复发性淋巴白血病病人11例
    • 使用产品：Luminex
    • 结果：改造CAR-T输注后复发性淋巴白血病病人血浆无明显的CRS和神经毒性


    中枢神经系统抗肿瘤通路机质(IF=11.5) placeholder+image

    • 目的：探索溶瘤性单纯疱疹病毒-1 (oHSV)感染脑肿瘤激活NOTCH通路后对免疫治疗的影响机质。
    • 样本：对SSc患者(n =467)、其他系统性自身免疫性风湿病患者(n =923)、非风湿病对照者(n =187)和健康对照者(n =199)的血清进行5种蛋白的定制Luminex xMAP检测。
    • 使用产品：Luminex
    • 结果：Luminex xMAP法筛选1776个样本时。NVL为2.2%，所有样本中THOC1的总阳性率为2.7%，NOLC1为8.3%，NOP2为3.8%，TERF2为4.3%。


    端粒与端粒酶自身抗原与免疫(IF=12.8) placeholder+image

    • 目的：系统性硬化症中新的端粒和端粒酶相关自身抗原鉴定
    • 样本：4组小鼠，不同处理组鼠的大脑半球CCL2变化。
    • 使用产品：Luminex
    • 结果： oHSV患者血清中CCL2和IL-10的水平在治疗组与对照组差异显著。


    表观遗传学与免疫(IF=14.2) placeholder+image

    • 目的：FOXP3基因突变患者IPEX病的表观遗传学和免疫学指标鉴定
    • 样本：对严重“典型”(n = 6)和“非典型”或无症状(n = 9) IPEX患者
    • 使用产品：Luminex
    • 结果： FOXP3中treg细胞特异性去甲基化区去甲基化的细胞数量增加是IPEX患者的一致特征。

  • 检测内容

    • Adipokine/Obesity 脂肪因子/肥胖
    • Bone protein 骨蛋白
    • Angiogenesis 血管生成
    • Cardiovascular Disease 心血管疾病
    • Inflammation 炎症因子
    • Complement 补体
    • Kidney Biomarker 肾脏生物标志物
    • Myokine 肌因子
    • CD8+ T 细胞
    • Neurological and Neurodegerative Disorder 神经及神经退行紊乱
    • Protease 蛋白酶
    • Th17
    • Chemokine 趋化因子
    • Oncology 肿瘤学
    • Protease Inhibitor 蛋白酶抑制剂
    • Liver Protein 肝脏蛋白
    • Soluble receptor 可溶性受体
    • Sepsis 败血症

  • 操作流程

    按说明配制试剂
    每孔加入样本，对照或样品*
    每孔加入稀释后的混合微球，室温800 rpm孵育2小时
    Wash Buffer洗涤三次
    每孔加检测抗体混合液，室温800 rpm孵育1小时
    Wash Buffer洗涤三次
    每孔加Streptavidin-PE ，室温800 rpm孵育30分钟
    Wash Buffer洗涤三次
    每孔加Wash Buffer，室温800 rpm震荡2分钟
    立即上机读样并分析数据

参考文献

Reslova N, Michna V, Kasny M, Mikel P, Kralik P. xMAP Technology: Applications in Detection of Pathogens. Front Microbiol. 2017 Jan 25;8:55. doi: 10.3389/fmicb.2017.00055. PMID: 28179899; PMCID: PMC5263158.

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