基因组测序>
建库测序>
人类基因组测序>
动植物基因组测序>
微生物基因组测序>
转录调控测序>
表观组测序>
单细胞测序>
空间转录组>
基因分型>
质谱分析>
蛋白组学分析>
代谢组学分析>
免疫定量>
转化医学>
转化医学及临床试验服务>
伴随诊断一站式解决方案>
多组学联合分析>
比较转录组-借转录组研究之力解秘物种进化
比较转录组测序(RNA-seq)是基于Illumina测序平台、通过RNA-seq技术手段研究物种进化,挖掘明显受到正向选择或负向选择的基因,通过不同物种或亚种间mRNA序列差异进而分析近源物种间的亲缘关系。应用方向
物种进化
通过转录组测序技术研究物种进化亲缘关系研究
分析不同物种或亚种间mRNA序列差异进而探索近源物种间的亲缘关系基因挖掘
通过比较转录组挖掘明显受到正向选择或负向选择的基因九游j9登陆 优势
1. 样本起始量低
RNA 0.4 μg/建库2. 周期快、质量好,稳定性高
九游j9登陆 比较转录组测序是一种快速、全面解析不同品系、不同亚种进化关系及特定组织表达情况的生物学方法,以期从序列水平和基因表达水平发掘物种进化历程。 具有“高效、基因定位准”的优势,并实现快速、稳定的测序数据分析及交付。≤24
样本量40天
项目周期NovaSeq 6000
测序平台PE150
测序读长≥85%
测序质量Q303. 方案设计专业,质控严格
九游j9登陆 比较转录组测序针对不同的物种和组织部位,采用合适的提取方法;根据不同的需求可提供不同的建库方式;严格要求测序数据质量:Q20>90%,Q30>85%。从材料选取。每一步都经过科学、缜密的设计,到数据分析,以保障高质量研究成果, 建库测序。材料选取
RNA样品
≥0.4μg
文库构建
PE150测序
12Gb
信息分析
4. 项目文章以及物种经验丰富
九游j9登陆已经成功对番茄、苎麻、裂腹鱼、蛙、沙拐枣、枸杞、核桃、黄岑等近百个物种进行比较转录组分析,已在Plant Molecular Biology等权威期刊发表多篇研究成果。80人
分析团队10年
项目经验1000+
结题项目1对1
项目服务信息分析
九游j9登陆比较转录组测序、通过对样本的转录本进行单独拼接,研究进化关系,挖掘主效基因集,筛选直系同源基因。表达水平分析包括CDS预测分析、基因表达量分析等,结构水平包括直系 同源基因分析、直系同源基因ka/ks分析、divergent和conserved直系同源基因富集分析、SSR分析等。比较转录组 | 分析内容 | 解决问题 |
---|---|---|
标准分析 | 测序数据质量评估 | 过滤掉低质量数据,保证数据质量 |
转录本拼接 | 拼接获取后续分析的参考序列 | |
基因功能注释 | 对拼接序列进行功能注释 | |
CDS预测 | 预测编码蛋白产物的序列 | |
基因表达水平分析 | 分析基本的表达量 | |
直系同源基因分析 | 分析筛选直系同源基因 | |
非同义突变/同义突变(ka/ks)分析 | 筛选divergent和conserved直系同源基因 | |
GO/KEGG富集分析 | 筛选得到直系同源基因的GO,KEGG富集分析 | |
SSR分析 | 简单重复序列预测 |
送样建议
组织类型 | 送样建议 |
---|---|
新鲜动物组织 | ≥200 mg |
新鲜植物组织 | ≥300 mg |
常见问题
1.比较转录组测序和无参转录组测序有什么区别?
2.比较转录组测序中内参和外参作用是什么?
更多内容,可扫描侧边栏"一对一业务咨询"二维码添加科研服务经理咨询。
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