低深度全基因组检测分析(CNV-seq)
低深度全基因组检测分析(CNV-seq)
产品背景
低深度全基因组检测(CNV-seq)基于高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 kb/100kb 的微缺失/微重复,用于排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。产品参数
检测疾病范围
产品优势
检测流程
参考文献
1. 刘洪倩,刘俊涛,邬玲仟. 低深度全基因组测序技术在产前诊断中的应用专家共识[J]. 中华医学遗传学杂志, 2019, 36(4).Copyright@2011-2023 All Rights Reserved 版权所有:九游j9登陆 京ICP备15007085号-1
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let title = html.substr(tit_startIndex + 7, tit_endIndex - tit_startIndex - 7)
document.title = title
//修改右侧href
$(".content-right").find(".contentTab a").each(function () {
var href = $(this).attr("href");
if (href.indexOf("addTabRightUrl") < 0) {
href = "javascript:addTabRightUrl('" + href + "')";
$(this).attr("href", href);
}
});
$(".content-right").find(".contentTab select").each(function () {
$(this).attr("onchange", "addTabRightUrl(options[selectedIndex].value)");
});
Fflc_Style() /*20220610 添加的*/
TuPianFangDa()
MaoDianDingWei();
return;
})
}
//点击右侧切换效果
function addTabRightUrl(url, tzlx) {
if (tzlx != null && tzlx != undefined && tzlx != "") {
if (tzlx == "bhleftdh") {
window.open(url,"_blank");
return;
}
}
$.get(url, function (data) {
var html = "";
if (data == undefined || data == null || data.length < 1) { html = ""; return; }
html = data;
var startIndex = html.indexOf("");
var endIndex = html.indexOf("
");
$("code").html(html.substr(startIndex + 6, endIndex - startIndex - 6));
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$(".content-right").html($(html).find(".content-right").html());
//获取title
var tit_startIndex = html.indexOf("