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基因组测序

二代建库测序服务

产品介绍

结果展示

送样建议

建库流程

DNA样品检测合格后。再经末端修复、加A尾、加测序接头、纯化、PCR扩增等步骤完 成整个文库制备工作，使用Covaris超声波破碎仪随机打断。

测序质量分布检查

测序质量说明了测序错误率的多少，测序错误率越低表明测序质量较高。

测序错误率分布检查

测序错误率是影响碱基测序质量的因素之一。根据Illumina测序平台的技术特点，测 序片段（reads）前端几个bp以及片段末端的错误率会偏高。

GC含量分布检查

GC含量分布检查用于检测有无AT、GC分离现象。鉴于序列的随机性打断和G/C、A/T含量分别相 等的原则。呈水平线，理论上每个测序循环上的GC及AT含量应分别相等，且在整个测序过程基本稳定不变，而N含量也反映了测序质量的好坏。

测序数据过滤

测序得到的原始测序序列（Sequenced Reads）或者 raw reads、里面含有部分带接头或低质量的reads。为了保证信息分析质 量、后续分析都基于clean reads，得到过滤后的数据即为clean reads，对raw reads进行过滤。

测序数据质量汇总

测序数据质量是评估测序结果的好坏是后续数据分析的基础。 Novaseq结果展示：
Sample Raw Base（bp） Clean Base（bp） Effective Rate（%） Error Rate(%) Q30(%)
Nova001 48,489,166 48,347,720 99.71 0.03 92.59
Nova002 50,864,185 50,672,933 99.62 0.02 93.26
HiSeq Xten结果展示：
Sample Raw Base（bp） Clean Base（bp） Effective Rate（%） Error Rate(%) Q30(%)
X001-L1 24,894,052 24,670,847 99.10 0.03 92.53
X002-L5 24,010,638 23,764,677 98.98 0.03 92.80

前台 :：028-88552756

客服 : 400-658-1585

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